Estado

Período de reclutamiento finalizado el pasado 30 de junio de 2023. El estudio está aprobado por el comité ético del Hospital Clínico San Carlos de Madrid como CEIm de referencia y clasificado por la AEMPS como estudio EPA-SP.

RESUMEN

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Objetivo principal

Comparar en pacientes con DM2 en 2ª o 3ª línea de tratamiento (incluida la metformina), el cambio experimentado del control metabólico producido por la dapagliflozina versus el producido por otros antidiabéticos orales no-iSGLT-2.

Diseño

• Estudio descriptivo longitudinal observacional ambispectivo (retrospectivo y prospectivo).
• Período del seguimiento ambispectivo: Mínimo 1 año.
• 3 brazos de estudio según el régimen farmacológico mantenido con otros ADO.