6 de marzo de 2019
Alerta Irbesartán/hidroclorotiazida
Alerta sobre Inhibidores selectivos de los co-transportadores Sodio-glucosa y riesgo de Gangrena de Fournier
1- Alerta Valsartán:
El 21/11/2019 al ser alertadas por las autoridades sanitarias suizas de la presencia de la impureza N-nitrosodietilamina (NDEA) en lotes de medicamentos con principio activo valsartán fabricado por Mylan Laboratories Limited (India) y comercializados en varios países europeos, han sido un total de 119 presentaciones de medicamentos pertenecientes a 17 laboratorios farmacéuticos se han visto afectados. Los detalles se pueden consultar en este enlace: https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/calidad/2018/NI_ICM-CONT_08-2018-retirada-valsartan.htm
2- Alerta Irbesartán/ hidroclorotiazida.
Entre el 16 y el 25/01/2019, se produjo una nueva alerta, esta vez con el principio activo irbesartan/hidroclorotiazida, pero el mismo componente tóxico la impureza N-nitrosodietilamina (NDEA) presentado en España por Aurovitas Spain, Viso, Sandoz y Stada en distintas presentaciones. Todas tenían el mismo común denominador, el principio activo fue fabricado por la empresa china ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD (China)
3- Alerta sobre Inhibidores selectivos de los co-transportadores Sodio-glucosa y riesgo de Gangrena de Fournier.
El 28 de enero de 2019, las empresas que comercializan medicamentos que contienen inhibidores selectivos de los cotransportadores sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2) en colaboración con la EMA y la AEMPS han emitido un comunicado informando del riesgo de gangrena de Fournier (GF) (fascitis necrotizante perineal) y el uso de gliflozinas. Tenemos que puntualizar que:
Este importante, aunque raro efecto secundario, ya se recoge en la guía de práctica clínica de la diabetes ADA 2019 y lo incluyen como factor a tener en cuenta en la selección del grupo de antidiabéticos.